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A APDPk convida-o a assistir a uma sessão de esclarecimento sobre a doença de Parkinson a realizar no dia 13 de Setembro (sábado) às 15h00 na sede da Delegação de Lisboa em Campolide.
Destinatários:
Cuidadores, familiares e pessoas com Parkinson.
Programa
Estratégias para o dia-a dia
O papel da fisioterapia na doença de Parkinson
Fisioterapeuta Gabriela Fonseca
Comunicar melhor na doença de parkinson
Comer bem
Terapeuta Rita Loureiro
Questões e esclarecimentos
Lanche
Informe-se e participe!
Inscrição gratuita até dia 12 de Setembro
Recebi da minha Associação de Parkinson o programa de Auto-Ajuda que passoa divulgar pelos interessados.
Desejo a todos os meus companheiros da doença de Parkinson um ano de 2011 com SAÚDE
Rogério Martins Simões
Grupo de Auto-Ajuda para Doentes de Parkinson e Cuidadores
2011 Lisboa
Local: Sede Nacional da APDPk
(Bairro da Liberdade, Lote 13, loja 20, Campolide-Lisboa)
Calendário:
Sábado, 08 de Janeiro de 2011..................................................11H00
Sábado, 05 de Fevereiro de 2011...............................................11H00
Sábado, 12 de Março de 2011....................................................11H00
Sábado, 10 de Abril de 2011.......................................................11H00
Sábado, 08 de Maio de 2011.......................................................11H00
Sábado, 05 de Junho de 2011.....................................................11H00
Sábado, 10 de Julho de 2011......................................................11H00
Sábado, 03 de Setembro de 2011...............................................11H00
Sábado, 01 de Outubro de 2011.................................................11H00
Sábado, 05 de Novembro de 2011..............................................11H00
Sábado, 03 de Dezembro de 2011...............................................11H00
Facilitador: Ana Afonso Guerreiro
psicologiaparkinson@mail.telepac.pt
(Óleo sobre tela da autoria de
ELisabete Maria Sombreireiro Palma)
DEBATE SOBRE A DOENÇA DE PARKINSON NO CENTRO CULTURAL DE VILA DO BISPO
Dia 4 de Março de 2008, pelas 21 horas
O Auditório do Centro Cultural de Vila do Bispo vai receber, no dia 4 de Março, às 21 horas, a conferência «Doença de Parkinson», com a presença de dois neurologistas, uma fisioterapeuta, uma psicóloga e ainda uma terapeuta da fala.
Questões como «O que é?», «Quais os sintomas?», «Que diagnóstico?», «Que tratamentos?» serão debatidas por estes especialistas.
A conferência dirige-se a doentes, famílias, profissionais de saúde e da área social, bem como ao público em geral, e tem por objectivo informar e aconselhar sobre as formas mais correctas a ter para enfrentar a doença e combater os sintomas.
A doença de Parkinson é do foro neurológico, sendo crónica, de evolução lenta e progressiva, na qual se perdem os mensageiros químicos produzidos pelo cérebro, responsáveis pelo controlo dos movimentos, pelo que é classificada entre as chamadas «doenças do movimento».
Esta é uma iniciativa promovida pela Delegação do Barlavento Algarvio da Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson (APDPk), com a colaboração da Câmara de Vila do Bispo.
(FONTE JORNAL BARLAVENTO ONLINE de 25/2/2008)
O companheiro João Carlos deixou um comentário, um grito, no meu poema “Poucos reflexos me restam”, que peço a todos que o leiam.
Não! Vou colocá-lo aqui para que todos o possam ler. Por favor deixem aqui uma mensagem de esperança para o João!
há 15 anos que sou tenho «dp»desde os 33 e estou a começar a «fartar-
há 15 anos que sou tenho «dp»desde os 33 e estou a
começar a «fartar-me» de levar este barco sózinho
necessito de me á tribo ao escrever estas simples
palavrs sinto um alivio grande, muito grande
OBRIGADO
Amigo João Carlos boa noite. A sua mensagem tocou-me profundamente. Pelas contas, o amigo tem a minha idade, nasceu em 1949, e sofre de Parkinson desde os 43 anos.
Eu, Rogério Martins Simões, doente de Parkinson quero dizer-lhe que não está só nesta luta. Por vezes cabe-nos procurar ajuda ou então ganhar coragem, sofrendo, ter uma palavra, ter um gesto, para que os outros não percam a esperança ou a fé.
Recentemente associei-me na Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson e, certamente, por culpa minha (talvez por não ser central) não tenho participado nem pedido ajuda à nossa Associação.
Por outro lado as associações trabalham com muita dificuldade, com muito trabalho voluntário e nem sempre as coisas correm como todos desejamos.
A notícia que acima edito é bem um exemplo como a sociedade civil pode e deve intervir em prol dos mais desfavorecidos, ou dos que sofrem de doenças como a nossa.
João Carlos, escreva para aqui à vontade, colabore com este blog dedicado a todos os nossos companheiros, procure ajuda na Associação, mas nunca desista de lutar.
Volto ao meu caso. Caro João Carlos! Como tem sido difícil fazer entender a alguns colegas de profissão, que comigo trabalham, que têm a mesma categoria profissional (até a mesma Licenciatura), que a Parkinson é uma doença de “movimento” condiciona os movimentos e nem sequer consigo colocar uma simples folha a4 numa pasta de arquivo. Tem sido duro, meu amigo! Há tanta incompreensão (para já não chamar outro nome)
Fora isto, trabalho normalmente, apesar das limitações, e todos os meus colegas sabem que sofro de Parkinson. Quanto às incompreensões não são só de colegas. Elas estendem-se aos que não criam leis para facilitar, para reformar ou aposentar quem, como nós, sofre de Parkinson.
Necessito urgentemente de frequentar Fisioterapia. Como o posso fazer? A que horas? Se para chegar a horas ao trabalho, às 9 horas, tenho de me levantar às sete. O amigo sabe bem do que falo! Antigamente em 10 minutos aparava a barba, tomava banho e vestia-me. Agora? O amigo sabe como é! Por isso e sobre isso já escrevi um poema.
Realmente para enfrentar todo este desconforto eu estou melhor – sou poeta! Os poetas são uns sonhadores!
Amigo João Carlos, quando criei este blog pensava ter tempo para o actualizar. Hoje, por exemplo, estava para seleccionar uns poemas para uma Tertúlia poética que me é dedicada no próximo mês de Abril e como vê mudei de intenção para lhe escrever do fundo do meu coração: Coragem meu amigo! Vamos à luta - companheiro!
Estamos vivos e a vida é tão bonita! Acredite que brevemente alguém irá descobrir a pílula milagrosa para nos trazer de volta o nosso “movimento” e a nossa alegria para melhor viver.
Até lá – ESPERANÇA! CONTE COM TODOS OS COMPANHEIROS QUE SOFREM DE PARKINSON e recorde-se que neste momento há tantos que sofrem mais do que nós.
Um abraço deste seu amigo
Rogério Martins Simões
(texto escrito sem revisão, as minhas desculpas por qualquer gralha)
PARKINSON PORTUGAL